Медицинские изделия
Счетчик обращений граждан и организаций
Ответы на часто задаваемые вопросы
- Как подать заявку о включении (внесении изменений) в перечень медицинских организаций,
имеющих право проводить клинические и (или) клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности в целях регистрации?
- Как подать уведомление о проведении клинических испытаний (исследований) программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием, на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?
- Как подать уведомление о проведении клинико-лабораторного испытания (исследования) медицинского изделия
для диагностики in vitro (за исключением проведения интервенционного клинического исследования эффективности) на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?
- Как могут быть поданы документы в целях получения разрешения
на проведение клинического или клинико-лабораторного (при проведении интервенционного клинического исследования эффективности) испытания (исследования) медицинского изделия на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?
