18.09.2024 15:42
О прекращении обращения серии лекарственного средства
18.09.2024 12:07
О результатах государственного контроля качества лекарственного средства
17.09.2024 16:49
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.09.2024 16:02
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
17.09.2024 15:29
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.09.2024 16:31
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.09.2024 16:29
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.09.2024 10:47
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
13.09.2024 10:40
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.09.2024 10:33
Об отзыве из обращения лекарственного средства
10.09.2024 17:48
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Хондроитин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
10.09.2024 17:44
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
10.09.2024 17:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Троксерутин ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.2024 14:46
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.09.2024 10:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.09.2024 10:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мелоксикам-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.2024 10:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Периндоприл-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.2024 10:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Ибупрофен-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.09.2024 10:40
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гликлазид МВ-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
04.09.2024 16:50
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
04.09.2024 16:39
Об отзыве из обращения лекарственного средства
04.09.2024 16:37
Об отзыве из обращения лекарственного средства
04.09.2024 16:34
Об отзыве из обращения лекарственного средства
04.09.2024 16:32
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.09.2024 09:46
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
04.09.2024 09:22
Об отзыве из обращения лекарственного средства
04.09.2024 09:13
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.09.2024 08:57
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
04.09.2024 08:56
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04.09.2024 08:52
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.09.2024 08:50
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.08.2024 14:01
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.08.2024 11:42
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
27.08.2024 17:51
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
27.08.2024 13:52
О прекращении обращения серии лекарственного средства
22.08.2024 18:15
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
22.08.2024 16:46
О прекращении обращения серии лекарственного средства
22.08.2024 16:42
О прекращении обращения серии лекарственного средства
22.08.2024 15:53
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.08.2024 16:01
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
21.08.2024 16:00
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
20.08.2024 16:15
О прекращении обращения серии лекарственного средства
19.08.2024 15:43
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флутамид» производства ООО «Озон» (Россия)
19.08.2024 11:16
О прекращении обращения серии лекарственного средства
16.08.2024 16:06
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.08.2024 16:04
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
16.08.2024 15:55
Об отзыве из обращения лекарственного средства
15.08.2024 14:18
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
15.08.2024 12:51
О прекращении обращения серии лекарственного средства
15.08.2024 12:30
О прекращении обращения серии лекарственного средства
12.08.2024 11:09
О пересмотре сертификата пригодности на субстанцию
12.08.2024 11:08
О приостановлении сертификатов пригодности на субстанции
12.08.2024 11:07
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Монтелукаст-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
09.08.2024 15:03
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
09.08.2024 14:44
Об отзыве из обращения лекарственного средства
09.08.2024 14:42
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.08.2024 13:08
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки, 10 мг + 20 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
08.08.2024 13:08
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®, таблетки, 5 мг + 20 мг» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
08.08.2024 13:03
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Экватор®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» (Россия)
08.08.2024 13:03
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Аторвастатин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
08.08.2024 13:03
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
08.08.2024 13:02
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Метотрексат-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
08.08.2024 13:02
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Цетиризин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
08.08.2024 13:02
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мемантин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
08.08.2024 13:02
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорам» производства ООО «Озон» (Россия)
06.08.2024 12:44
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
05.08.2024 14:39
О прекращении обращения серии лекарственного средства
02.08.2024 11:08
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Силденафил-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
02.08.2024 11:00
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «СИЛДЕМАКС ®» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
02.08.2024 10:58
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диацереин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
02.08.2024 10:56
Об изменении кода EAN-13 (штриховой код) лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
02.08.2024 10:55
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «СИТАДИАБ ®» производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС» (Россия)
02.08.2024 10:53
Об изменении лекарственной формы лекарственного средства «Канефрон ® Н», производства «Бионорика СЕ» (Германия)
02.08.2024 10:37
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Амлодипин + Периндоприл-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
02.08.2024 10:34
Об изменении упаковочных материалов и кода EAN-13 лекарственного средства «ВЕРОШПИРОН®», производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР - РУС» (Россия)
02.08.2024 10:31
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Абакавир» производства ООО «Озон» (Россия)
02.08.2024 10:28
О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
01.08.2024 16:00
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01.08.2024 15:59
О прекращении обращения серии лекарственного средства
01.08.2024 15:49
О прекращении обращения серии лекарственного средства
01.08.2024 15:29
О прекращении обращения серии лекарственного средства
01.08.2024 15:07
Об отзыве из обращения лекарственного средства
01.08.2024 15:03
О прекращении обращения серии лекарственного средства
31.07.2024 23:30
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин» производства ООО «Озон» (Россия)
31.07.2024 15:17
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.07.2024 08:44
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.2024 17:15
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
25.07.2024 16:41
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.07.2024 16:32
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.07.2024 16:29
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.07.2024 16:25
О прекращении обращения серии лекарственного средства
25.07.2024 16:23
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.2024 16:22
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
25.07.2024 14:41
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Индинол Форто®» производства АО «МираксБиоФарма», Россия
25.07.2024 14:37
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Рисперидон»
25.07.2024 14:35
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пироксикам» производства ООО «Озон» (Россия)
25.07.2024 14:32
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мемантин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
25.07.2024 14:26
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Алерана®» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
25.07.2024 14:23
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Флуконазол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
25.07.2024 14:20
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Карведилол-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
13.02.2024 12:15
Об утверждении Перечня документов подтверждающих статус товаров как товаров Евразийского экономического союза при вывозе этих товаров с территории Особой экономической зоны Калининградско...
24.07.2023 16:50
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной...
04.05.2023 15:07
О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств (в ред. от 30.11.2021)
04.05.2023 14:51
Об обращении лекарственных средств (ред. от 28.04.2023)
26.02.2023 04:55
Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуал...
25.02.2023 23:17
О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля...
19.02.2023 23:45
Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 13.10.2022)
19.02.2023 23:40
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 28.12.2022)
19.02.2023 23:08
Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля (ред. от 04.02.2023)
19.02.2023 23:01
О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 05.12.2022)
02.12.2022 14:21
Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 7109...
27.04.2022 13:54
Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефекту...
14.04.2022 15:47
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения ле...
14.04.2022 15:47
Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 № 68122)
12.04.2022 18:55
Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Р...
05.03.2022 15:25
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации (ред. от 30.06.2021)
05.03.2022 15:20
О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 11.06.2021)
03.02.2021 14:44
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
03.02.2021 14:40
Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацев...
03.02.2021 14:36
Об утверждении правил надлежащей производственной практики (в ред. от 18.12.2015)
03.02.2021 14:25
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных ср...
03.02.2021 13:56
Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (ред. от 04.09.2020)
19.06.2019 15:29
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необход...
01.03.2018 14:13
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (ред. от 28.12.2010)
13.01.2016 15:04
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтичес...
14.05.2015 10:48
О получении доступа к подсистеме «Выборочный контроль» АИС Росздравнадзора
28.01.2015 00:17
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
28.01.2015 00:09
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, контроля проведения доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, м...
04.12.2014 10:04
О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
04.12.2014 09:34
О предоставлении сведений
Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно.
При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества. В соответствии с Законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей» аптечная организация обязана по запросу потребителя предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия (для лекарственных препаратов, которые поступили в гражданский оборот до 29.11.2019).
На официальном сайте Росздравнадзора также функционирует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств», с помощью которого можно проверить, подлежит ли какое-либо лекарственное средство изъятию из оборота. Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др. В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма.
Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя.
Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции | ||
---|---|---|
+7 (499)578-06-70 (доб.187) | |
|
Отдел организации контроля качества лекарственных средств |