Медицинские изделия
Счетчик обращений граждан и организаций
Ответы на часто задаваемые вопросы
- Как подать уведомление о проведении клинических испытаний (исследований) программного обеспечения,
являющегося медицинским изделием, на территории Российской Федерации в соответствии с правом Евразийского экономического союза?
Уведомление о проведении клинических испытаний (исследований) программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, представляется в Росздравнадзор на бумажном носителе непосредственно или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. Рекомендуемая форма уведомления представлена в подразделе «Формы документов».
Контакты
Многоканальный телефон Росздравнадзора - +7 (499) 578-06-70
Справочная Росздравнадзора - +7 (499) 578-02-20
«Горячая линия» Росздравнадзора по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья - +7 800 550 99 03